Gazzetta n. 190 del 16 agosto 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 31 luglio 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Lasonil". IL DIRIGENTE dell'ufficio revoche, sequestri, sospensioni e sistema di allerta rapido internazionale del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo del 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione del 16 giugno 2000 della ditta Bayer S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, di cui e' titolare la ditta Bayer S.p.a., e' sospesa a decorrere dal 1 settembre 2000, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo del 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni. ===================================================================== Specialità medicinale | Confezione | Numero A.I.C. ===================================================================== LASONIL | Nebulizzatore 53 ml/50g | 020127054 Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 31 luglio 2000 Il dirigente: Guarino