Gazzetta n. 162 del 13 luglio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cromozil" Con il decreto n. 800.5/R.M.487/D290 del 3 luglio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immisione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: CROMOZIL: collirio flaconcino 5 ml - A.I.C. n. 025849011. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Tubilux Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.