Gazzetta n. 161 del 12 luglio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Aldomet". Con decreto n. 800.5/R.M.282/D282 del 30 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: ALDOMET "250 mg compresse rivestite" 50 compresse - 019954 041. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp & Dohme Limited, titolare della corrispondente autorizzazione, per il tramite della ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. rappresentante in Italia della suddetta ditta estera.