Gazzetta n. 141 del 19 giugno 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Remen" Con decreto n. 800.5/R.M. 180/D274 del 5 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: REMEN: 20 compresse 600 mg - A.I.C. n. 027908019; "600" 1 scatola 20 bustine gran uso orale 600 mg - A.I.C. n. 027908021; "1200" 1 scatola 10 bustine gran uso orale 1200 mg - A.I.C. n. 027908033. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Parke Davis S.p.a., titolare dell'autorizzazione.