Gazzetta n. 141 del 19 giugno 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Flectadol" Con decreto n. 800.5/R.M. 455/D281 del 7 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: FLECTADOL: "500 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino - A.I.C. n. 022620140; "500 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 3 flaconcini - A.I.C. n. 022620153; "500 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 10 flaconcini - A.I.C. n. 022620177; "1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino - A.I.C. n. 022620189; "1000 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 10 flaconcini - A.I.C. n. 022620203. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione.