Gazzetta n. 129 del 5 giugno 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 25 maggio 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Prograf". IL DIRIGENTE del dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione del 15 maggio 2000 della ditta Fujisawa S.r.l.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Fujisawa S.r.l. e' sospesa ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, cosi' come sostituito dall'art. 1, lettera h), secondo comma, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44. Specialita' medicinale: PROGRAF, confezione: 30 capsule gelatina dura 1 mg, A.I.C. n. 029485012. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 25 maggio 2000 Il dirigente: Guarino