Con decreto n. 800.5/R.M. 197/D259 del 18 maggio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BRONTERIL: 20 bustine g 10 500 mg, A.I.C. n. 025331048; BB 20 bustine g 10 200 mg, A.I.C. n. 025331051; BB 10 supposte 500 mg, A.I.C. n. 025331075; BB sospensione os 200 ml, A.I.C. n. 025331101. Motivo della revoca: rinuncia della ditta L. Manetti H. Roberts & C. per azioni, titolare dell'autorizzazione. |