Con decreto n. 800.5/R.M. 66/D257 del 18 maggio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: SEREVENT: "disk" 7 rotadisks 4 dosi 50 mcg, A.I.C. n. 027c890045; "disk" 15 rotadisks 4 dosi 50 mcg, A.I.C. n. 027890122. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxo Wellcome S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |