Gazzetta n. 124 del 30 maggio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Flixotide" Con decreto n. 800.5/R.M. 66/D255 del 18 maggio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: FLIXOTIDE: polv. 15 rotadisk 4 dosi 50 mcg, A.I.C. n. 028667057; 15 rotadisk 4 dosi 100 mcg, A.I.C. n. 028667069; polv. inalaz. 15 rotadisk 4 dosi 250 mcg, A.I.C. n. 028667119; polv. inalaz. 15 rotadisk 4 dosi 500 mcg, A.I.C. n. 028667121. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxo Wellcome S.p.a., titolare dell'autorizzazione.