Con decreto n. 800.5/R.M. 66/D254 del 18 maggio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BECOTIDE: Rotacap 30 cartucce, A.I.C. n. 023378033; Rotacap mite 30 cartucce, A.I.C. n. 023378045. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxo Wellcome S.p.a., titolare dell'autorizzazione: |