Con decreto n. 800.5/R.M. 397/D186 del 13 aprile 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: COBAFORTE: im 5 f liof. 1000 mcg + 5 f solv., A.I.C. n. 021146 055; 20 capsule 1 mg, A.I.C. n. 021146 105. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Scharper S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |