Con decreto n. 800.5/R.M.338/D217 del 14 aprile 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: HISTAMEN: "10 mg compresse" blister 30 compresse - A.I.C. n. 025964 014; "0,2% sospensione orale" 1 flacone 30 ml - A.I.C. n. 025964 026. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Polifarma S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |