Con decreto n. 800.5/R.M.482/D185 del 13 aprile 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ULCOMEDINA: granulato 50 bustine 400 mg - A.I.C. n. 024496 085; 30 compresse 800 mg - A.I.C. n. 024496 097; 30 bustine 800 mg - A.I.C. n. 024496 109. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pharmaland S.A., titolare dell'autorizzazione. |