Con decreto n. 800.5/R.M.13/D212 del 14 aprile 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ERITROCINA: "100 mg/2 ml soluzione iniettabile" - uso im - 1 fiala - A.I.C. n. 007893 136. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Abbott S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |