Gazzetta n. 90 del 17 aprile 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Breiderm" Con decreto n. 800.5/R.M.468/D131 del 24 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: BREIDERM: tubo gel 30 g - A.I.C. n. 010208 015. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pharmafar S.r.l., in qualita' di rappresentante legale in Italia della Acarpia Servicos Farmaceuticos LDA (Portogallo).