Decreto n. 800.5/R.M.422/D144 del 31 marzo 2000
Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: Specialita' medicinale KLOXIL: 12 capsule 500 mg, A.I.C. n. 023502014; BB polvere 40 mg, A.I.C. n. 023502038. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Dorom S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |