Con il decreto n. 800.5/R.M.377/D115 del 14 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: TENSIPLEX: 10 fiale 20 mg/2 ml, A.I.C. n. 025565021. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Francia farmaceutici industria farmaco biologica S.r.l., titolare dell'autorizzazione. |