Gazzetta n. 78 del 3 aprile 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Crenodyn" Con il decreto n. 800.5/R.M.377/D117 del 14 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CRENODYN: 8 capsule 500 mg, A.I.C. n. 025555018; sospensione estemp. flac. 60 ml, A.I.C. n. 025555032. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Francia farmaceutici industria farmaco biologica S.r.l., titolare dell'autorizzazione.