Gazzetta n. 74 del 29 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Atenololo Clortalidone Recogen". Estratto decreto n. 187 del 28 gennaio 2000 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Recogen S.r.l., con sede in via Matteo Civitali, 1, Milano, con codice fiscale n. 11730170153. Specialita' medicinale: ATENOLOLO CLORTALIDONE RECOGEN. Confezione: A.I.C. n. 033054014 - "50 mg/12,5 mg compresse" 28 compresse uso orale; A.I.C. n. 033054026 - "100 mg/25 mg compresse" 28 compresse uso orale, e' ora trasferita alla societa': Ratiopharm GmbH, con sede in GrafArco Strasse 3, Ulm, Germania, rappresentata dalla societa' Ratiopharm Italia S.r.l., con sede in viale Monza, 270, Milano, con codice fiscale n. 12582960154. Con variazione della denominazione della specialita' in: Atenololo Clortalidone Ratiopharm. Produzione, confezionamento e controllo: la produzione, il confezionamento ed i controlli vengono effettuati presso l'officina farmaceutica Doppel Farmaceutici S.r.l., con sede in Stradone Farnese, 118, Piacenza, la sola produzione della specialita' viene effettuata anche presso l'officina Merckle GmbH, con sede Ludwig-Merckle Strasse, 3, Blaubeuren (Germania), mentre il confezionamento ed i controlli anche presso la suddetta Merckle GmbH, ma con sede in Graf-Arco Strasse, 3, Ulm (Germania). I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.