Estratto decreto n. 233 del 28 gennaio 2000 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale METOPROLOLO TARTRATO per uso umano, nelle forme e confezioni: "100 mg compresse" 30 compresse, "200 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Fagen S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Origgio-Varese (Varese), s.s. 233 (Varesina) km 20,5, Italia, codice fiscale 10928780153. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: "100 mg compresse" 30 compresse; A.I.C. n. 032126017/G (in base 10), 0YNF21 (in base 32); forma farmaceutica: compressa; classe: "A"; prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 443, e all'art. 36, comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: 60 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: Novartis Farma S.p.a., stabilimento sito in Torre Annunziata (Napoli), via provinciale Schito, 131 (produzione, controllo e confezionamento); Novartis farmaceutica S.A., stabilimento sito in Barbera del Valles (Spagna), Ronda Santa Maria, 160 (produzione, controllo e confezionamento). Composizione: 1 compressa: principio attivo: metoprololo tartrato 100 mg; eccipienti: silice precipitata 9 mg; cellulosa microcristallina 177 mg; magnesio stearato 4 mg; amido glicolato sodico 40 mg; idrossipropilmetilcellulosa 4,7 mg; gliceril-polietilenglicole ossistearato 0,2 mg; talco 4,2 mg; titanio biossido 0,9 mg; confezione: "200 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse; A.I.C. n. 032126029/G (in base 10), 0YNF2F (in base 32); forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato; classe: "A"; prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 443, e all'art. 36, comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: 60 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: Novartis Farma S.p.a., stabilimento sito in Torre Annunziata (Napoli), via provinciale Schio, 131 (produzione, controllo e confezionamento). Composizione: 1 compressa: principio attivo: metoprololo tartrato 200 mg; eccipienti: silice precipitata 12 mg; cellulosa microcristallina 25 mg; magnesio stearato 3 mg; idrossipropilmetilcellulosa 5,6 mg; gliceril palmitato stearato 35 mg; talco 5 mg; titanio biossibo 1,1 mg; calcio fosfato bibasico 20 mg; metilcellulosa 40 mg; polisorbato 80 0,3 mg; etilacrilato-metilacrilato 90 mg; ferro ossido giallo 0,05 mg. Indicazioni terapeutiche: riportate negli allegati al presente decreto. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |