Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Humatrope" Estratto provvedimento UAC/II/625 del 23 febbraio 2000 Specialita': HUMATROPE. Confezioni: 1 flac. liof. 4 U.I. (1,33 mg) + 1 flac. 2 ml, A.I.C. n. 026962011; 1 flac. liof. 16 U.I. (5,33 mg) + diluente, A.I.C. n. 026962023; tubofiala 18 U.I. (6 mg), A.I.C. n. 026962047; tubofiala 36 U.I. (12 mg), A.I.C. n. 026962050; tubofiala 72 U.I. (24 mg), A.I.C. n. 026962062. Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/13/0105/W24. Tipo modifica: modifica metodo produzione P.A. Modifica apportata: modifica nel metodo di produzione del P.A. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.