Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Hemofil M" Estratto provvedimento UAC/II/621 del 23 febbraio 2000 Specialita': HEMOFIL M. Confezioni: IV 1 flac. liof. 1000 U.I. + 1 flac. 10 ml, A.I.C. n. 027128014; IV 1 flac. liof. 500 U.I. + 1 flac. 10 ml, A.I.C. n. 027128026; IV fl. liof. 250 U.I. + fl. 10 ml, A.I.C. n. 027128038. Titolare A.I.C.: Baxter Healthcare Corporation. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/14/0103/W05. Tipo modifica: test HCV-RNA di plasma di donatori diversi. Modifica apportata: test HCV-RNA di plasma di donatori diversi. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.