Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Granocyte" Estratto provvedimento UAC/II/619 del 23 febbraio 2000 Specialita': GRANOCYTE. Confezioni: "34" 1 flac. lio 33,6 MIU + 1 fiala 1 ml, A.I.C. n. 028686018; "34" 5 flac. lio 33,6 MIU + 5 f. solv., A.I.C. n. 028686020; "34" 5 flac. lio 33,6 MIU + 5 sir. solv., A.I.C. n. 028686032; "34" 1 flac. lio 33,6 MIU + 1 sir solv., A.I.C. n. 028686044; "13" 5 flac. lio 13,4 MIU + 5 sir. solv., A.I.C. n. 028686057; "13" 1 flac. lio 13,4 MIU + 1 sir. solv., A.I.C. n. 028686069; "13" 5 flac. lio 13,4 MIU + 5 f. solv., A.I.C. n. 028686071; "13" 1 flac. lio 13,4 MIU + 1 f. solv., A.I.C. n. 028686083. Titolare A.I.C.: Rhone Poulenc Rorer S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/44/01-02/W14. Tipo modifica: eliminazione transferrina umana dai componenti intermedi. Modifica apportata: eliminazione transferrina umana dai componenti intermedi. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.