Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Diidergot" Con decreto n. 800.5/R.M.242/D112 del 3 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. DIIDERGOT: 20 compresse 1 mg - A.I.C. n. 003946 035; im iv sc 6 fiale 1 mg 1 ml - A.I.C. n. 003946 050. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.