Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Creatergyl" Con decreto n. 800.5/R.M.455/D110 del 2 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. GREATERGYL: 250 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n. 021605 011; 500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n. 021605 023; 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n. 021605 035. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione.