Con decreto n. 800.5/R.M.455/D107 del 2 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
IDRO P2: "200 mg + 10 mg soluzione iniettabile" 6 fiale 2 ml - A.I.C. n. 001635 147; "500 mg + 25 mg soluzione iniettabile" 3 fiale 5 ml - A.I.C. n. 001635 150; "1 g + 50 mg soluzione iniettabile" 3 fiale 10 ml - A.I.C. n. 001635 162. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |