Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Teonova" Con decreto n. 800.5/R.M.347/D100 del 1o marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: TEONOVA: sospensione 100 mg teofillina/5 ml, A.I.C. n. 025993 041; sospensione 300 mg teofillina/5 ml, A.I.C. n. 025993 054; sospensione 200 mg teofillina/5 ml, A.I.C. n. 025993 066. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Hoechst pharma S.p.a. titolare dell'autorizzazione.