Gazzetta n. 53 del 4 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Napreben" Estratto decreto n. 970 del 23 dicembre 1999 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Laboratorio italiana biochimico farmaceutico Lisapharma S.p.a., con sede in via Licinio 11-15 - 22036 Erba (Como), con codice fiscale n. 00232040139. Specialita' medicinale: NAPREBEN: A.I.C. n. 027669011 - "550 mg capsule rigide" 30 capsule rigide; A.I.C. n. 027669023 - "275 mg capsule rigide" 30 capsule rigide; A.I.C. n. 027669035 - "550 mg supposte" 10 supposte; A.I.C. n. 027669047 - "275 mg supposte" 10 supposte; A.I.C. n. 027669050 - "10% gel" 1 tubo da 50 g, e' ora trasferita alla societa': Fulton medicinali S.p.a., con sede in via Marconi, 28/9 - 20020 Arese (Milano), con codice fiscale n. 07922790154. Produzione, controllo e confezionamento: la produzione, il confezionamento ed i controlli, per le forme farmaceutiche "capsule rigide" e "supposte" vengono effettuati presso l'officina farmaceutica Fulton medicinali S.p.a., con sede in via Marconi, 28/9 - Arese (Milano). Per la forma farmaceutica "gel" si conferma l'officina Istituto biochimico pavese Pharma S.p.a., viale Certosa, 10 - Pavia. I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.