Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Reparil" Con decreto n. 800.5/R.M.455/D58 del 18 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: REPARIL: AD 3 f. liof. 5 mg + 3 f. 5 ml - A.I.C. n. 020762047. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Madaus S.r.l., in qualita' di rappresentante legale in Italia della Madaus AG (Germania). Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita' e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.