Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Calcitonina Sandoz" Con decreto n. 800.5/R.M.242/D69 del 22 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: CALCITONINA SANDOZ: flacone multidose 400 U.I./2 ml - A.I.C. n. 023704188. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.