Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Presdiem" Con decreto n. 800.5/R.M.382/D60 del 18 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: PRESDIEM: 14 capsule 300 mg - A.I.C. n. 028045019. Motivo della revoca: rinuncia della ditta GNR S.p.a., titolare dell'autorizzazione.