Gazzetta n. 51 del 2 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Uman Gamma" Con decreto n. 800.5/R.M.27/D49 del 16 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: UMAN GAMMA: im flac liof 320 mg, A.I.C. n. 021113055. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Farma Biagini S.p.a. titolare dell'autorizzazione.