Gazzetta n. 51 del 2 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cidifos" Con decreto n. 800.5/R.M.451/D50 del 16 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CIDIFOS: im iv 5 fiale 2 ml 250 mg, A.I.C. n. 023656059; im iv 5 fiale 4 ml 500 mg, A.I.C. n. 023656097; im iv 3 fiale 4 ml 1000 mg, A.I.C. n. 023656111. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Neopharmed S.p.a. titolare dell'autorizzazione.