Estratto decreto n. 10 del 13 gennaio 2000 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale ANDROPATCH nelle forme e confezioni: "2,5 mg/24 h cerotto transdermico" 10 cerotti transdermici, "2,5 mg/24 h cerotto transdermico" 30 cerotti transdermici alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Sanol medicinali S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Gadames s.n.c., c.a.p. 20100, Italia, codice fiscale 12375840159. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: "2.5 mg/24 h cerotto transdermico" 10 cerotti transdermici; A.I.C. n. 032144014 (in base 10), 0YNYNG (in base 32); forma farmaceutica: cerotto transdermico; classe: "C"; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: Theratech inc., stabilimento sito in Salt Lake City - Utah (USA), 417 Wakara Way (tutte). Controllore: Schwarz Pharma ag Alfred Nobel Strasse 10 - 40789 Monheim (Germania). Composizione: 1 cerotto: principio attivo: testosterone 12,2 mg; eccipienti: alcool 359,5 mg; acqua purificata 111 mg; glicerina 306,9 mg; glicerina mono-oleato 18,9 mg; metil laurato 17,7 mg; carbomer 1342 24,2 mg; sodio idrossido 2n 11,6 mg. confezione: "2.5 mg/24 h cerotto transdermico" 30 cerotti transdermici; A.I.C. n. 032144026 (in base 10), 0YNYNU (in base 32); forma farmaceutica: cerotto transdermico; classe: "C"; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: Theratech inc., stabilimento sito in Salt Lake City - Utah (USA), 417 Wakara Way (tutte). Controllore: Schwarz Pharma ag Alfred Nobel Strasse 10 - 40789 Monheim (Germania). Composizione: 1 cerotto: principio attivo: testosterone 12,2 mg; eccipienti: alcool 359,5 mg; acqua purificata 111 mg; glicerina 306,9 mg; glicerina mono-oleato 18,9 mg; metil laurato 17,7 mg; carbomer 1342 24,2 mg; sodio idrossido 2n 11,6 mg. Indicazioni terapeutiche: riportate negli allegati al presente decreto. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |