Gazzetta n. 42 del 21 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Durazina" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 645 del 23 dicembre 1999 Specialita' medicinale: DURAZINA: "8 mg + 35 mg capsule rigide" 10 capsule rigide - A.I.C. n. 024216032. Titolare A.I.C.: Maggioni S.p.a. - Via Zambeletti s.n.c. - 20021 Baranzate di Bollate (Milano). Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato; eccipienti: saccarosio 219,740 mg, amido 38,820 mg, acido stearico 0,260 mg, polivinilpirrolidone 1,630 mg, gomma lacca 14,100 mg, talco 17,100 mg, E127 (eritrosina) eliminata, ossido di ferro rosso (E172) 0,250 mg, E110 (giallo tramonto) 0,095 mg, azorubina (E122) 0,1646 mg, gelatina 76,8354 mg. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.