Gazzetta n. 31 del 8 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 1 febbraio 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cardimet". IL DIRIGENTE dell'ufficio V del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del decreto; Vista la comunicazione datata 22 dicembre 1999 della ditta Errekappa euroterapici S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Errekappa euroterapici S.p.a. e' sospesa, ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), secondo comma, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44: CARDIMET 10 flaconcini orali 10 ml; A.I.C. n. 001460031. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 1o febbraio 2000 Il dirigente: Guarino