Con decreto n. 800.5/R.M. 347/D21 del 21 gennaio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CHINSON: p 30 bustine granulare 25 mg - A.I.C. n. 027733017; ad 30 bustine granulare 100 mg - A.I.C. n. 027733029; 30 capsule 100 mg - A.I.C. n. 027733031; flacone sciroppo 200 ml 1% - A.I.C. n. 027733043. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Hoechst Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |