Gazzetta n. 26 del 2 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Labiden" Con decreto n. 800.5/R.M.450/D24 del 24 gennaio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: LADIBEN: forte 20 capsule 2,5 mg - A.I.C. n. 023698018; medio 20 capsule 1,25 mg - A.I.C. n. 023698020; mant. 20 capsule 0,625 mg - A.I.C. n. 023698032. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Industria farmaceutica Serono S.p.a., titolare dell'autorizzazione.