Estratto decreto n. 751 del 25 novembre 1999 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale ATENOLOLO per uso umano a denominazione comune nella forma e confezione: "100 mg compresse", 14 compresse alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Doc Generici S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Manuzio, 7, c.a.p. 20100, Italia, codice fiscale 11845960159. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: "100 mg compresse", 14 compresse; A.I.C. n. 033789013\G (in base 10), 10752P (in base 32); forma farmaceutica: compressa; classe: "A"; prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e dell'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: ventiquattro mesi dalla data di fabbricazione; Produttore: Apotex Inc. stabilimento sito in Ontario (Canada), 150 Signet Drive, Weston (produzione in bulk, confezionamento, controlli); Monsanto italiana S.p.a. stabilimento sito in Milano (Italia), via Volturno 48 - Quinto de' Stampi, Rozzano (confezionamento e controlli); Zambon Group S.p.a. stabilimento sito in Vicenza (Italia), via della Chimica, 9 (confezionamento e controlli). Composizione: 1 compressa: principio attivo: atenololo 100 mg; eccipienti: lattosio monoidrato 118,2 mg; cellulosa microcristallina (ph 102) 90 mg; magnesio stearato 7 mg; sodio croscarmellosio 20 mg; acido stearico 4 mg; silice colloidale 0,8 mg. Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale; angina pectoris; aritmia tachicardica. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |