Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 314 del 27 ottobre 1999 Specialita' medicinale: EPOXITIN: 1 flac. 1 ml 2000 u/ml - A.I.C. n. 027017084/N; 1 flac. 1 ml 4000 u/ml - A.I.C. n. 027017108/N; 1 flac. 1 ml 10000 u/ml - A.I.C. n. 027017122/N; 1 flac. 1000 u/0,5 ml - A.I.C. n. 027017134/N; 1 siringa tamp fosf 1000ui/0,5 ml - A.I.C. n. 027017209/N; 1 siringa tamp fosf 2000ui/0,5 ml - A.I.C. n. 027017211/N; 1 sir tamp fosf 3000ui/0,3 ml - A.I.C. n. 027017223/N; 1 siringa tamp fosf 4000ui/0,4 ml - AIC n. 027017235/N; 1 siringa tamp fosf 10000ui/1 ml - A.I.C. n. 027017247/N. Titolare A.I.C.: Janssen Cilag s.a. 17 rue de L'Ancienne Maririe - 92100 Boulogne Billancourt - (Francia). Oggetto provvedimento di modifica: aggiunta indicazioni terapeutiche. "Epoxitin" puo' essere usato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in pazienti adulti, che non presentino carenze di ferro, candidati ad interventi maggiori di chirurgia ortopedica elettiva ritenuti ad elevato rischio di complicazioni da trasfusione. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia di grado moderato (emoglobina 10-13 g/dl), per i quali non sia disponibile un programma di predonazione di sangue autologo, e per i quali si preveda una perdita di sangue moderata (da 900 a 1800 ml). Nel pre-operatorio devono sempre essere seguite le pratiche di buona gestione del sangue. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione e' autorizzato ad apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto e al foglio illustrativo per adeguare gli stessi limitatamente a quanto stabilito dal presente provvedimento e a notificarli a questo dipartimento. Il presente provvedimento ha effetto dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |