Gazzetta n. 9 del 13 gennaio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Trimlac" Decreto n. 165 del 21 dicembre 1999 Specialita' medicinale per uso veterinario TRIMLAC. Procedura mutuo riconoscimento n. IR/V/102/1/0/0. Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories Limited - Newry (Irlanda del Nord). Produttore: il titolare dell'A.I.C. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola da 24 siringhe - A.I.C. n. 102715012; scatola da 120 siringhe - A.I.C. n. 102715024. Composizione: principi attivi: trimethoprim 40 mg, sulfadiazine 200 mg. Specie di destinazione: bovine in lattazione. Indicazioni terapeutiche: trattamento di un ampio numero di mastiti cliniche nella vacca in lattazione causate da microorganismi sensibili all'associazione trimethoprim/sulfadiazina. Tempo di attesa: latte: 48 ore; carne: 5 giorni. La mammella non puo' essere destinata al consumo umano. Validita': 24 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.