Gazzetta n. 2 del 4 gennaio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Myelostim" Estratto provvedimento UAC/II n. 497 del 15 dicembre 1999 Specialita' medicinale MYELOSTIM: "13" 1 flacone liofilizzato 13,4 miu + 1 fiala 1 ml, A.I.C. n. 029059033„/N; "13" 5 flaconi liofilizzato 13,4 miu + 5 fiale i ml, A.I.C. n. 029059045„/N; "13" 1 flacone liofilizzato 13,4 miu + 1 sir. solv. 1 ml, A.I.C. n. 029059072„/N; "13" 5 flaconi liofilizzati 13,4 miu + 5 sir. solv. 1 ml, A.I.C. n. 029059084„/N; "34" 1 flaconcino liofilizzato 33,6 miu + 1 fiala solvente 1 ml, A.I.C. n. 029059019/N; "34" 5 flaconcini liofilizzato 33,6 miu + 5 fiale solvente 1 ml, A.I.C. n. 029059021/N; "34" 1 flaconcino liofilizzato 33,6 miu + siringa preriempita solvente 1 ml, A.I.C. n. 029059096/N; "34" 5 flaconcini liofilizzato 33,6 miu + 5 siringhe preriempite solvente 1 ml, A.I.C. n. 029059108/N. Titolare A.I.C.: Chugai Rhone„-Poulenc. Procebura mutuo riconoscimento n. FR/H/0044/001, 003/W004. Tipo modifica: fornitore addizionale di albumina sierica umana. Modifica apportata: Alpha Therapeutic Corporation U.S.A., oppure Centeon Marburg Germania. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.