Gazzetta n. 2 del 4 gennaio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neurobionta" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 552 del 6 dicembre 1999 Specialita' medicinale: NEUROBIONTA: "polvere e solvente per soluzione iniettabile" 5 fiale polv. + 5 f. solv. per soluzione iniettabile; A.I.C. n. 020681058; "compresse rivestite" 20 compresse rivestite; A.I.C. n. 020681060. Societa': Bracco S.p.a., via Egidio Folli, 50 - 20134 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica indicazione terapeutica. Si autorizza la restrizione delle indicazioni terapeutiche a "Stati carenziali del complesso vitaminico B". I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.