Gazzetta n. 2 del 4 gennaio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Aciclin" Estratto decreto n. 708 del 17 novembre 1999 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Istituto farmacoterapico italiano S.p.a., con sede in Via Paolo Frisi, 21/23, Roma, con codice fiscale 00429690589. Specialita' medicinale: ACICLIN. Confezione: "200 mg compresse" 25 compresse - A.I.C. n. 028614042; "400 mg compresse" 25 compresse - A.I.C. n. 028614055; "5% crema" 1 tubo da 3 g - A.I.C. n. 028614067, e' ora trasferita alla societa': Fidia S.p.a., con sede in via Ponte della Fabbrica, 3/a, Abano Terme, Padova, con codice fiscale 00204260285. Produzione, confezionamento e controllo: la produzione, il controllo ed il confezionamento, per 1a forma farmaceutica "compresse", vengono effettuati presso l'Officina farmaceutica della societa' Montefarmaco S.p.a., con sede in via G. Galilei, 7 - 20016 Pero (Milano), e, per la forma farmaceutica "Crema", presso l'Officina farmaceutica Fidia S.p.a., con sede in via Ponte della Fabbrica, 3/A, 35301 Abano Terme (Pordenone). I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.